没有医药许可证可以卖创可贴.、风油精等吗

药品经营许可证。根据市场监管局显示，生活中常用的风油精、清凉油、创可贴属于药品，必须依法取得药品经营许可证后方可销售。创可贴当然是需要许可证的，因为创可帖也属于是医用物品，对于外伤是有用处的，如果创可贴不合格的话，很容易造成伤口感染以及身体健康的损害。

需要加药品经营许可证。根据资料查询得知生活中常用的风油精、清凉油、创可贴属于药品，必须依法取得药品经营许可证后方可销售。药品外包装上一定能看到批准文号，国药准字H或Z、S、J、B、F+8数字，在选购创可贴时要通过正规渠道购买，并认准外包装上的批准文号。

创可贴、风油精等虽为常用物品，实为OTC类药品，销售需合规。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，无证生产、销售药品将面临责令关闭、没收违法所得及药品，以及处以药品货值金额十五至三十倍罚款的严厉惩处。

销售药品需取得《药品经营许可证》。购买药品请到正规药店、医院购买。保健食品不是药品，保健食品不能代替药品。最后再次强调买药还是去正规的有资质的药店吧。

不可以。创可贴是人们生活中最常用的一种外科用药。创可贴，又名止血膏药，具有止血，护创作用。创可贴、风油精、清凉油等均属于药品，不可以开日用品票单，必须依法取得《药品经营许可证》后方可销售。消费者应到正规的药店、医院、诊所购买，如发现违法行为可拨打12315进行举报。

从注册号怎样看医疗器械分类

很多人对医疗器械分类级别不清楚，其实，一个医疗器械产品属于哪一分类，不必查询医疗器械分类目录，从它的注册证号上就可以判断。1）例如一类医疗器械创可贴，在它的注册证号“第1640428号”中的“1”就是一类的意思。一类医疗器械风险低，常规管理即可。

包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。一类医疗器械的含义：第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理。

医疗器械产品注册证如何看二类三类：为注册审批部门所在地的简称：国或各省、自治区、直辖市的简称。境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。为注册形式。

一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别：\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

医疗器械注册号的编排方式改变为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。其中：X1为注册审批部门所在地的简称。境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字。境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称。

创可贴不是万能的,只是一种便捷的临时处理方法,家长们要慎用

其实，如果仅是轻微的表皮擦伤，大可不必使用创口贴。只须用碘酒或用酒精涂抹一下即能起到防止感染的目的。还可再用紫药水薄薄地涂一层，这样经过两三天左右伤口就可以结痂，干燥。如果皮肤的伤口相对得较深，而又无条件处理，需用洁净水冲洗一下伤口，再用创口贴进行简单的包扎。

创可贴使用时不可缠得太紧，特别是手指和脚趾，缠得太紧有利于厌氧菌的滋生，会加大感染和患破伤风的概率；也不要环状包扎，手指和脚趾的动脉在其两侧，缠得过紧会导致血液循环不通畅，轻者伤口处肿胀，严重者可能导致指（趾）末端坏死而截肢。

事后，陈华家长向幼儿园提出索赔，理由是张老师没有及时带孩子去医院进行防破伤风处理，也没有在离园时将真实情况告诉家长，只是说孩子在自由活动不小心擦破了皮，使得家长在得知实情后，不得不请假送孩子去医院处理伤口。为此，他们向幼儿园索赔医药费和误工费，还要求幼儿园对张老师进行处分。

创口贴和创可贴有什么区别吗(是创口贴还是创可贴)

1、没有区别。创可贴俗称杀菌弹性创口贴，是人们生活中最常用的一种急救必备医疗用品。创可贴主要由平布胶布和吸水垫组成。具有止血，护创作用。根据不同需求，现已有多种形状的创可贴供患者使用。

2、创可贴和创口贴实际上是同一种东西。创口贴（Woundplast）又名苯扎氯铵贴，俗称杀菌弹性创可贴，通常用于处理小而浅的伤口，如刀切伤、割伤、玻璃划伤等。

3、不是在医疗器械新版分类目录中，“创口贴”作为其中一种医疗器械在列，消费者可以通过观察外包装上的品名来进行初步判断，也就是说，品名为“创口贴”的产品属于医疗器械。而标示为“创可贴”的极有可能属于药品类。

创可贴属于几类医疗器械?

创可贴分为：无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅱ类医疗器械管理类别，用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的护理。非无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅰ类医疗器械管理类别，用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。创可贴常用于急性小伤口的止血，消炎或愈创。

创可贴属于医用卫生材料的护创材料。是人们生活中最常用的一种外科用药。创可贴主要由平布胶布和吸水垫组成。具有止血，护创作用。常用于急性小伤口的止血，消炎或愈创。尤其适用于切口整齐、清洁、表浅、创口较小且无需要缝合的割伤、划伤或刺伤。携带便捷，使用方便，为家庭、医院、诊所急救必备的卫生材料。

根据国家药品监督管理局2018医疗器械分类目录，创可贴分为：无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅱ类医疗器械管理类别，用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的护理。非无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅰ类医疗器械管理类别，用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。

一类医疗器械风险低，常规管理即可。除创可贴外，普通手术剪、止血钳、镊子、医用放大镜、负压罐、天轨吊架、病床、冰袋、纱布绷带、橡皮膏、手术衣帽等都属于一类医疗器械。2）例如二类医疗器械血压计，在它的注册证号“第2201142号”中的第“2”就是二类的意思。

根据国家药品监督管理局2018年的医疗器械分类目录，创可贴被分为两类：无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅱ类医疗器械管理类别，适用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的护理；非无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅰ类医疗器械管理类别，适用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。