制药工业污染物排放标准

相比较综合标准的指标要求宽松一些，譬如第二类污染物中COD指标，综合排放标准中一级标准是100mg/l，二级是150，三级是排放城市管网或城市污水处理厂的标准，更为宽松，是500，或者某些行业，更高一些。

标准规定了基本控制项目有5项：颗粒物、非甲烷总烃、总挥发性有机物、苯系物、臭气浓度；特征污染物有17项，如光气、氰化氢、苯、甲苯、苯乙烯、甲醛等。标准规定了污染物项目的有组织排放限值要求、处理设施最低去除效率要求及排放控制要求、无组织排放控制要求和企业边界监控要求等。

汽油运输大气污染物排放标准》（-2007），《加油站大气污染物排放标准》（-2007），《合成革与人造革工业污染物排放标准》（-2008）及《橡胶制品工业污染物排放标准》（-2011）增加了对苯并芘、油烟VOCs、油气VOCs、合成革与人造革工业VOCs排放的限值。

负责人：我局从2003年开始启动制药工业污染物排放标准的制订工作。首先开展了标准体系的研究，在综合分析国内外制药工业生产工艺、排污特点的基础上，结合我国医药产业的特点和环境管理的需要，确定制药工业污染物排放标准体系，包含发酵类、化学合成类、提取类、生物工程类、中药类和混装配制类等六类。

\x0d\x0a\x0d\x0a工业废水检测测试项目 工业废水检测测试：PH、CODcr、BOD石油类、LAS、氨氮、色度、总砷、总铬、六价铬、铜、镍、镉、锌、铅、汞、总磷、氯化物、氟化物等。

...批量引进医药研发、生产行业,会不会造成环境污染?周边正在建设销售的...

这个是存在一定风险的，因为医药生产涉及到化学元素，会产生安全隐患，对周围环境会产生不良影响甚至危险。所以周边建设住宅区不太妥当。但是规划问题是个比较复杂的问题，一旦定型不会随便改动。所以如果对安全性存在疑虑，那就不要再周围买房子了，另外寻找合适的地方吧。

由于环境污染不受国界和边界的限制，随着经济全球一体化的发展，一国的环境污染也会给别国生态安全造成环境压力和威胁。

微生物实验室管理上的疏漏和意外事故不仅可以导致实验室工作人员的感染，也可造成环境污染和大面积人群感染。国内外实验室意外感染的事故并不少见，严重者不得不宰杀成千上万只实验动物，甚至导致实验室工作人员死亡。10人们在开发利用生物技术时，有可能出现意想不到的安全问题。

减少人对药厂洁净室污染有哪些做法

1、药厂在招收员工时必须对员工进行严格的身体检查，了解员工的健康状况，对洁净室工作人员，生产者要定期进行体检，至少保持在一年一次的频率，不合格者应立即调离岗位。健康档案的建立有助于对员工的健康进行实时跟踪监测方便及时进行控制。

2、汽化过氧化氢消毒机器人在药厂洁净区应用 上海梵通生物消毒服务的汽化过氧化氢消毒技术，对空气和物体表面的霉菌孢子和细菌芽孢都有很好的杀灭作用。

3、． 2． 2洁净室换气次数不合理 洁净室不论是乱流时的稀 释作用 ， 还是单相流时的置换作用 ， 都需靠洁净空气的量来控 制 和实现洁净 室 的各种 参数 ， 因此洁 净室 的换气 次数不能 过 低 。

4、控制污染源，减少污染发生量。这主要涉及到发生污染的设备的配置与管理，以及进入洁净室的人与物的净化。尽量采用产生污染物质少的工艺及设备，或采取必要的隔离和负压措施，防止生产工艺产生的污染物质向周围环境扩散；减少人员及物料带入室内的污染物质。

哪些环境或行业对尘埃等级有要求?

精密机械和精细化工产品生产的无尘车间要求 随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求，这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。

根据查询相关公开信息显示尘埃粒子是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布。

级净化等级 这个级别的洁净度主要用于微电子工业，并且这也是当下对净化等级要求最高的行业了。这是由于集成电路非常敏感，哪怕是1微米的尘埃，也会对产品造成很大的影响，如影响产品的稳定性、短路，降低使用寿命。液晶、光纤的生产也需要这个净化等级。

半导体制造：无尘车间是半导体制造过程中必不可少的环境，万级无尘车间可以满足半导体制造过程中对洁净度的要求。药品生产：药品生产过程中需要严格控制环境中的微生物和尘埃粒子，万级无尘车间可以提供一个洁净的生产环境。

保证生产环境的卫生和产品质量。在制药行业，特别是口服药和注射剂的生产中，洁净度的要求尤为严格，因为任何污染都可能影响到药品的安全性和有效性。十万级无尘车间 总的来说，十万级洁净度是一种高标准的空气洁净度等级，对于需要控制尘埃粒子的行业如制药、生物制品和食品等至关重要。

百级净化等级车间这个级别对于尘埃数和空气中细菌浓度都有着明确的要求。主要应用于医药行业的无菌制造，医学科学实验中的实验动物饲养环境，遗传工程实验等。