大专学历可不可以做药品研发

药学专业毕业生可以从事以下一些职业：药剂师：药学专业毕业生可以考取执业药师资格，从事药房工作，为患者提供药物咨询和服务。药品研发：药学专业毕业生可以从事药品研发工作，参与新药研发、药物制剂研究等，为新药的研发做出贡献。

年执业制药师报考条件： 凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 取得药学、中药学中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年（2021年就不可以报考了）。 取得药学、中药学大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年。

考研的话个人意见是除非真的对学术感兴趣，打算在科研方面发展，否则牺牲那几年然后出来做药代你的起薪绝对是比不过本科出来有几年经验的同届人的。当然学历越高发展越好总的来说是没有错的。不妨以博士为目标发展。出来可以去外资药企的医学部或者国企研发部门，收入都不错。

就业方向 药物制剂学毕业后可从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产、各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。

好找。科研人员——在研究所、药厂的研究部门，从事药物的研发工作；医院药剂师——在医院药剂科，从事制剂、质检、临床药学等工作；药检人员——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准；公司职员——在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及国内外贸易。

做注册对学历的要求不是很严，要看你做什么了。如果整个项目要自己带，注册资料要自己写的话，研究生可能会在专业方面更有优势（比如你是药分的研究生，当然分析会懂得比较多，如果你是药剂的，在做制剂时比较得心应手），当然，如果你是一个肯学的人，这个学历就不是问题了。

药品CRO研发实验室常用哪些乳化设备

工作超静台，高压灭菌锅，各种移液枪，枪头，瓶瓶罐罐，冰箱，恒温箱，电子秤等等。

新药研发需要多长的时间呢?

1、化药2类，研发周期可能要短许多，其主要时间消耗在临床前药理毒理试验及临床3期上。估计时间需要5－7年的时间。化药3类，从立项到拿到生产批件，快的仅需要3年的时间，慢的话，估计5年也是有可能的。所以，拿到专利证书与拿到生产批件根本就是两个不同的概念，无从计算。

2、不能。虽然我无法预测未来，但根据目前的医学研究和药物开发流程，新药的研发、试验、审批和上市通常需要数年甚至十几年的时间。因此，蔡磊团队的新药在2023年上市的可能性相对较小。药物的研发需要经历多个阶段，包括基础研究、预临床研究、临床试验（分为三个阶段）和上市后监测。

3、连花清瘟研发过程只有15天？是现在大众热议的焦点，那么这个说法是否属实呢！以岭药业方面给出的答案是否定的，连花清瘟胶囊的研发时间绝对不是只有十五天那么简单。作为国家在特殊疫情时期快速审批和研发人员共同努力的结果，符合国家药品监督部门新药研发程序。

4、据了解，一个原创性的新药成功面世需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，所以目前只有大型跨国制药企业才有这样的能力能够研制这些药品。而原研药品的研发时间长，投入大，后期专利的保护年限又是有时限的，因此在专利保护期内，原研药品的价格也普遍比较昂贵。

5、什么是原始研究药物和仿制药？所谓原始研 究药物是世界上首次发现并用于临床的原始创新药物。通常，它的专利保护期为20年。原始研究药物是指原始新药物，只有在对数以万计的化合物进行了筛选并经过严格的临床试验后，这些新药物才被批准上市。大约需要15年的研发时间和巨大的资金。

6、根据美国FDA的规定，新药从研发、上市到推广应用总共要经历4期临床试验，上市之前必须要通过前3期。每期临床试验的作用和通过率不尽相同，只要3期中任意一期失败，上市之路就会被迫中止。只有全部通过进入下一步的上市程序。

药物制剂专业有哪些工作,需要具备哪些技能?

1、药物制剂学毕业后可从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产、各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。

2、面向药物制剂工等职业，药物制剂生产、药品生产质量管理、药品质量控制等岗位（群）。

3、药物制剂专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

4、制药/生物工程；2 新能源；3 医疗/护理/卫生；4 学术/科研；5 医疗设备/器械。从事岗位：毕业后主要从事药物制剂研究员、分析研究员、制剂研发工程师等工作，大致如下：1 药物制剂研究员；2 分析研究员；3 制剂研发工程师。

医药品研发对于一个企业来说都需要什么条件

1、一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。

2、一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

3、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。

4、在研发能力方面，绝大多数制药公司没有研发团队，或力量薄弱，或根本没有懂研发的人才；没有现代研发的意识和理念；没有或缺乏研发的经验；没有研发的设施和条件。