药品销售上岗证和药品从业人员上岗证得区别

定义不同 拥有药品销售上岗证就是医药营销师，是国家相关部门为了整顿医药营销行业而推出的一个职业资格鉴定。是从事医药产品的介绍、推荐、销售及售后服务的涉药专业人员。药品从业人员上岗证是国家为了规范药品从业人员的知识储备，整合素质必须拥有的证件。

药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。

药品销售人员上岗证，是药品食品监督管理局每年都会组织培训的，初中以上的文凭就行了，培训之后参加考试，合格之后发给药品（医疗器械）从业人员上岗证，我们这里就是这样的。如果你要参加培训，应该到当地药品监督部门问一下具体时间。

药店营必须具备《药店从业人员上岗证》和《健康证》。药店营业员上岗证报考条件：初级 ：（1）经本职业初级正规培训，并取得结业证。（2）从事本职业学徒期满。（3）从事本职业2年以上。中级 ：（1）取得初级证书后，从事本职业工作3年以上，经中级正规培训，并取得结业证。

发给岗位合格证书后方可上岗。从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得在其他企业兼职；企业中从事质量管理和药品检验的工作人员的专业技术几学历要求：从事药品验收的工作人员以及营业员应具有高中（含）以上文化程度。

医药公司做仓管需要什么证件?证件与法律有什么相应的联系?

1、会有责任的，比如在验收时，实货和对方单据不相符，那么缺少的部分就需要你承担，也有过类似实例。一般情况，不需要什么证件，毕业证书即可。

2、医药公司主要销售，采购，质管，仓管这几块的工作。无论在这几个中哪个岗位都需要上岗证。销售有分在外面跑和在公司内上班不用到处跑的那种，这要这家医药公司是主要经营哪快的。一般在外面跑有叫医药代表，业务员，商务员之类的，在公司里有分内勤，开单，开票。销售员需要上岗证或者是购销员证。

3、第二条 本办法所指的原材料、辅助材料、半成品、成品，系指与本公司对外经营活动有关的物料，包括采购进来的和本公司自身生产的。

4、按有关规定办理药品入库手续，正确合理分区、分类存放药品，实行色标管理。3 严格遵守药品外包装图示标志，正确搬运和堆垛药品。4 做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。

做医药代表需要考什么证件

1、做医药代表需要考医药营销师资格证。医药营销师是国家相关部门为了整顿医药营销行业而推出的一个职业资格鉴定，目前全国只有江苏南京在试行该职业鉴定，自2007以来南京已有50多名医药营销人员持证上岗，而且有些医院已规定医药代表持证准入制。

2、不需要。做医药代表需要考的是医药营销师资格证，而驾照不是硬性要求。根据个人情况看要不要考。驾照是车辆行驶人员在行驶时需要考的证件。

3、在大学中，毕业证和本科学位概念是不同的，也就是说，医科类专业你获得大学毕业证，代表的是你大学被准予毕业，或者说学完医科学制没有挂科就能够拿到毕业证，这不代表你就能取得本科学士学位，你要取得学士学位还需要在英语以及自己的专业课上考核成功。

4、可中药学专业学以考取药师资格、医师资格证书等。医师资格证是行业准入考试合格获得的证书。医师资格证考试是评价申请医师资格者是否具备从事医师工作所必须的专业知识与技能的考试。可以评价申请医师专业知识的能力。

5、考试工作平台查询RDPAC成绩。研制开发制药企业协会（RDPAC）是一家非盈利的非政府组织，其使命是通过使用创新药品来确保病人活得更长久、更健康。第一步打开RDPAC医药代表专业培训网站。第二部，点开信息查询，选择MRC成绩查询。第三步，选择私补登录。第四步，选择证件类型，输入证件号码，即可查询成绩。

药厂GMP认证是什么呢?对从事医药行业有什么用处?

药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs，缩写为cccd）。

【答案】：GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。

GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

GMP实施对于医药品制造商而言具有重要的意义。它可以帮助企业提高产品质量、增强生产效率、降低成本和提高客户满意度。此外，GMP实施也有利于政府监管机构对制药企业的规范化管理和监督。从全球范围来看，GMP已经成为医药行业的基本标准之一，并被多个国家和地区所采用。