如何查询药物研发靶点数据?

点击药品名称进入详情页面，在详情页面的基本信息中可以查询在研药物的靶点数据，了解靶点的详情信息，帮助立项人员，确定药物靶点。确定药物靶点 药物研发第一步就是确定靶点数据，确定靶点数据之后才能开展下一步，越热门的靶点赛道越拥挤，越晚进入者未来的市场空间也就越小。

查询靶点数据，可以在一些综合型数据库中查询。以药智为例，如果要查询“硫酸阿巴卡韦”的靶点，可以在全球药物数据库中检索。根据药品名称搜索，除了可以查询到基本信息，原料药和临床等信息外，还可以查询到同靶点药物的全球进展，了解市场竞争格局。

可以通过数据库查询了解药物的研发状态，可以从药品名称、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、工艺技术、剂型、给药途径8个维度，进行关键词搜索。搜索方式 在药品名称搜索项，可以通过输入药品名称、研发代码或者别名，搜索你想要的药品。如果你勾选了“精确”复选框，搜索范围会进一步缩小，搜索结果更精准。

目前在研靶向药可以通过全球药物研发数据库查询，可以通过药品名称、研发企业、靶点工艺技术、剂型、给药途径等进行关键词的搜索，还可以通过ATC编码、全球最高研发阶段、药物类型、是否国内原研、创新类型、治疗领域进行关键词的筛选。

其中，BATMAN-TCM/通过相似性方法揭示潜在靶点，用户可输入复方或草药进行全方位分析，提供丰富的查询选项和详尽的结果展示，如甘草的实例，清晰展示了其成分信息和详实参数，如分子ID、分子名称和相对分子量等。

药物的注册审评数据在哪里查询?

在CDE官网查询，首先进入官网，点击办事服务，机构与办事规则里的办事指南第二项办事指南药品注册申请受理及审评审批进度查询，这就是我们想知道的信息了，点入可看到CDE其实是为公众提供药品注册申请受理进度的，无论你是否从事相关工作，你都可以通过受理目录浏览和新报任务公示进行查询。

如果是简单的查询药品的注册审评情况可以直接到药品审评中心（CDE）查询，如果是药企想要了解分析竞争情况、查看对手数量、分析过审难度主要还是在各大综合数据库查询，比如药智网、药融云、戊戌等，这些综合的数据更加的全面，更加的利于分析。

查询药品审批进度，推荐使用数据库查询，也可以使用官方NMPA（国家药品监督管理局）查询，数据库在查询药品审批进度的时候，更加方便，数据更加集中一点，下面介绍一下这两种查询方式吧。

直接可以在国家药品监督管理局（NMPA）查看整理你想要的药物信息。如果你想了解药物所有详情信息可以使用药融云数据库，在国家药品监督管理局药品审评中心信息分散、查询效率低，数据有限，难以分析，耗时耗力。

列如：在参考适应症中输入关键词“肺癌”，在条件筛选中的申请类型中选择“新药”，就能快速的查询适应症为“肺癌”的新药在国内注册申报情况。国内注册情况 智能更新数据 全天滚动更新官网数据，能保证数据的及时性。

参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。以上内容参考国家药品监督管理局——数据查询国家药品监督管理局——主要职责。

药物立项,药品背景调研需要调研什么数据?

药物立项的产品背景调研主要是分为调研国内外研发状况（上市时间、上市公司、进展、主要技术问题）、项目的基本信息（作用机制、疗效、安全性、剂型）、最新的研究信息安全型和趋势，这三大板块的东西，细分肯定不止如此，以上只是简单的介绍药品背景调研需要调研数据，下面详细的介绍一下需要调研的数据。

调研市场准入信息（是否医保品种、集采品种、药品中标价（最高、最低、平均）这些数据在合理用药下的医保目录数据库中查询，市场信息下的国家药品集中采购、药品招投标数据中查询获取相关药品数据，分析医药市场，调研研发品种市场的竞争力。

首先调研原研数据 首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但数据库更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。

数据库 查询原研品数据 首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但是医药数据更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。

药物立项调研之前需要准备药融云数据库 准备好工具之后就是开展立项调研工作了，对于不同的调研任务，对于信息的侧重点不同，对于自己公司自主立项侧重点在于市场。临床优势、专利壁垒、竞争状况，对于承接甲方的任务侧重点在于技术方面的信息，如原料药理化性质、分析方法，处方工艺等。

如何查询国内药品研发信息?

1、而在药融云，查询更为细致，你可以通过9个维度（如登记号、药品名称和适应症）深入了解临床试验详情。例如，通过输入“CTR20211134”，你可以获取美洛昔康胶囊人体生物等效性研究的具体信息。更进一步，你还可以筛选试验范围、状态、分期等，以揭示国内新药研发的全貌，了解市场竞争格局与趋势。

2、可以在中国临床试验数据库里查询，通过关键词和条件筛选出想要了解的数据列入：试验人数，试验地点，试验机构等等。

3、可以通过一些数据库查询药品的研发状态。以“阿伐替尼”为例。可以通过药品名称、作用靶点、适应症、研发单位等多个维度进行搜索。图片来自药智数据企业版截图 从搜索结果可以看到药品名称（上市情况），药物类型，作用靶点，适应症，ATC分类，原研单位，全球最高状态。