家传药方或自己研发的药品怎么上市销售?

1、处方、秘方是可以转卖的，不违法。但在今年12月1日开始，新的药品管理法正式生效后，你就是卖了处方被药厂申请注册，你也属于药品上市许可持有人之一，对质量、不良反应等还是负有连带责任的。还有监督质量等的权力。

2、需要中药药剂师的资格证，如果没有，就算成功上传了的产品，买家是看不到的，可以挂靠一位药剂师。

3、和制药厂合作，他们需要投资很大，时间要很长，他们对你不了解，是不可能和你合作的，私自生产不合法，查到你就完了。挣多少钱都不够罚的 和医院合作，这个也不要去做，他们是不会相信你的，上面查的也很严。

药企公司资料包括什么

可以在药品监督局的网站上找到药企资料。药品监督局的主要职责：负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。

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药品上市要需要什么

药品上市需要的条件包括药品批准文号、药品质量标准、药品注册申请等。以下为详细解释：药品批准文号 药品上市前，必须获得药品批准文号。这是国家药品监管部门对药品进行审查后，确认其安全有效、质量可控，并赋予其上市销售的合法身份。

药品上市需要多种证件，其中CTD（化学、治疗学和药学综合数据库）是关键文件之一。

药品上市需要一系列的证件，其中CTD（化学、治疗学和制造）是一个重要的文件系统，它由五大模块组成。这五大模块分别是行政和法规信息、概述、药物质量、非临床、临床试验的高度概括。这些模块为药品的审批提供了全面的背景资料。在CTD的行政和法规信息模块中，包含了所有与药品审批相关的法律和法规信息。