《萨班斯法案》出台的前因后果

1、SOX法案的实施效果还有待观察，但初步检验表明，该法案对提高上市公司信息披露的质量，更好地保护投资者的利益有一定的积极作用。SOX法案的通过也引发了关于政府监管和市场自身解决会计职业问题的争论。一些经济学家认为，市场能够自动达到均衡，而政府管制可能会带来负面效应。

2、法案的第一句话：“遵守证券法律以提高公司披露的准确性和可靠性，从而保护投资者及其他目的。”美国总统小布什在签署该法案的新闻发布会上称“这是自罗斯福总统以来美国商业界影响最为深远的改革法案 ”。

3、萨班斯法案的颁发，有利于解决部分美国企业因财务造假从而影响社会经济的问题，避免了部分财务风险的发生，其弊端在于对企业经营的要求过于严格，降低了外来投资者的投资欲望。萨班斯法案的出现也为全球资本市场带来了加强公司管理、信息披露和保护投资者利益的呼声。

4、邪教，出自于《没有黄段子的无聊世界》，教主华城大人。SOX大法好，入教就变黄。

如何看待拜登签署3500亿芯片和科学法案,美股芯片股却集体大跌?

1、美国总统拜登签署《芯片和科学法案》，对美国芯片的销售等行业进行大范围的投入以及管理。但同时导致了芯片这些半导体行业的股票暴跌，其实这只是暂时的现象，美国签署法案也是为了提高美国政府自身芯片产业的升级管理，加速自家国家在芯片这种半导体行业的发展。

2、拜登签署《芯片法》的目的是为了限制其他国家的芯片发展，同时鼓励美国的芯片产业。法案签订后，美国芯片股下跌的原因在于，这一法案导致芯片企业失去了最大的市场。 《芯片法》计划投入527亿美元用于美国的芯片生产，390亿美元用于奖励，110亿美元用于研发和人才培养。

3、拜登签署《芯片法》法案的目的是限制他国的芯片发展，鼓励本国芯片发展，签订后股价下跌的原因是让芯片企业丢掉了最大的市场。

4、当地时间8月9日，美国总统拜登将《2022年芯片和科学法案》签署为法律，美国在封杀中国芯片方面彻底摊牌了。这是美国为了打压中国高科技发展、遏制中华民族伟大复兴的又一铁证。该法案长达1000多页，法案最关键内容就是划拨527亿美元用于芯片美国制造。

美国为什么撤销医改法案

1、据报道，白宫办公厅主任赖因斯·普里伯斯称，这份行政令旨在最大限度减少奥巴马医改带来的经济负担，内容包括各联邦机构不得再为扩大这部法律的普及面而发布新规，要求卫生与公众服务部推迟实施医改法中任何可能给各州政府、医保提供方以及家庭和个人带来“财政负担”的条款等。

2、还没有撤销。因为参议院没有表决。美国是两院制。至于众议院，因为现在是共和党控制了么，他们是保守派，坚信小政府大社会。

3、美国有线电视新闻网民调结果显示，63%的受访者认为医改法案实施将迫使他们增加医保支出，42%的受访者认为在医改法案框架下他们的情况反而变得更糟。这足以表明，为了满足保费补贴需要，政府只能开增新税，加上医保费用上涨，加剧了富豪阶级和中产阶级对医改的反感，扩大了不同阶级之间的分化。

4、刁大明指出，对于美国是否需要全民医改，共和党内部存在很大分歧，从主流态势上看，还是需要的，因此共和党无法废除这个法案，只能调整。这也表明共和党当初高喊反对奥巴马医改只是竞选伎俩。奥巴马医改法案核心是为没医疗保险的美国公民提供医疗保障。

5、医改法案把医保覆盖到全美国3200多万目前没有医保的人，从而实现全民医保的目标。这也成为医保法案争议的地方。医疗范围扩大到3000万没有保险的民众，为2014年之前实现以州为基础的保险交换创造条件，或产生深远影响。

基于Hatch-Waxman法案的美国药品专利制度

1、药品作为生命健康的基石，其市场商业化过程中的高成本和风险使得专利保护对于创新药物的发展至关重要。美国的药品专利制度，以1984年出台的Hatch-Waxman法案为核心，是全球医药立法的典范。该法案旨在平衡创新药物的专利保护与仿制药市场竞争，背景是1984年前的市场问题和Bolar案的导火索作用。

2、美国药品专利从1984年开始实施。根据查询相关公开信息显示，药品专利链接制度，最早起源于美国1984年的Hatch-Waxman法案，是指仿制药上市批准与创新药品专利期满相“链接”，即仿制药注册申请应当考虑先前已上市药品的专利状况，从而避免可能的专利侵权。

3、年，随着药品专利链接制度的实施，首个仿制药巨头正大天晴的依维莫司片以首仿获批+专利挑战的模式，实现了市场独占期的先发优势。这一制度借鉴了美国Hatch-Waxman法案的理念，旨在通过法律途径规避专利纷争，为中国仿制药的发展开辟了新的路径。

4、Hatch-Waxman法案又叫作《药品价格竞争与专利期补偿法》，由美国的众议员Hatch和参议员Waxman于1984年联合提出，因此，常常以他们两个人的名字来命名这个法案。该法案被誉为当今美国仿制药、即非专利药工业的催化剂，对美国乃至世界制药产业产生了深远的影响。

5、药品专利链接制度的发展历程以美国为起点，美国于1962年通过Kefauver-Harris Act，随后在1984年通过的Hatch-Waxman法案正式确立了这一制度。该法案不仅建立了专利链接制度，还引入了“Bolar例外”原则、药品试验数据保护制度、专利补偿期制度以及仿制药简化申请制度等关键内容。

6、对比美国的Hatch-Waxman法案，中国的专利链接制度借鉴了部分内容，包括橙皮书、专利声明等，但存在仿制药审批等待期、争议解决机制和专利市场独占期等关键差异，如美国30个月的审批等待期与中国的9个月，以及专利挑战流程的异同。