医药工业厂房的风管跟附件有什么要求?

风管断面尺寸应满足对内壁清洁处理的要求，宜设置清扫口。风管应采用不易脱落颗粒物质、不易锈蚀，且耐消毒的材料。净化空气调节系统应按需要设置电动密闭阀、风量调节阀、防火阀、止回阀等附件，各医药洁净室（区）的送、回风管段，应设置风量调节阀。

应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严重空气污染，水质污染，振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染区时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。

总体要求 厂址选择 在条件可能的情况下，尽量选在周转环境较清洁和绿化较好的地区，并尽量远离铁路、公路、机场（尤其是防振要求高的洁净室），与交通干道之间的距离不宜小于50cm。不要选在多风沙的地区和有严重灰尘、烟气、腐蚀性气体污染的工业区。

不锈钢板不锈钢板具有较高的塑性、韧性、机械强度和耐腐蚀性，常被用于化工领域的耐腐蚀风管系统中。铝板包括纯铝及合金铝，普通合金铝板机械强度高，耐腐蚀性差，通风工程用铝板大多为纯铝和退火合金铝板，由于铝板较软，碰撞时无火花，多用于有防爆要求的通风管道。

洁净室内的色彩宜淡雅柔和。工业厂房装修如何设计？为防止室内外温差而产生结露，室内不同洁净度的房间之间的门窗缝隙要密封。门窗材料应选择耐侯性好，自然变形小，制造误差小，气密性好的，造型要简单，不易积尘，便于清扫，门框不设门槛。吊顶与墙面要光滑连接。吊顶与送回风管口要可靠封闭。

接下来就是根据使用的要求来确定是否吊顶的问题了，厂房吊顶的材料很多。厂房用以生产产品的一种大型工业楼，一般的厂房都会设有生产设备，以大型机器或设备构成的生产线为主。厂房装修中墙面与地面非常重要，在两者相交处宜做半径50毫米的圆弧有助于减少灰尘，对于清洁有很大好处。

医药生产用空调系统的结构原理

压缩机、蒸发器、冷凝器、节流原件、电控部件，这些是无论哪种空调都具有的基本元素，对于医药生产用空调来说，更为关键的部分在于“空调箱”上面，空调箱要同时具备过滤、净化、加湿、除湿、恒温等功能；也就是说，这种空调的空调箱内部构造比其它空调要复杂一些。

空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。

而医院特别是手术室用的净化空调同时具有调节温度和空气净化的作用，医用净化空调的制冷系统结构设计和工作原理与普通空调是一致的。

旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

净化空调原理概括为“三个防止，一个排除”。防止微尘直接侵入室内，防止微粒堆积，尽量防止微粒的发生，把室内发生的尘粒有效、迅速排除。

是一种集中处理和局部处理相结合的形式。空调的原理概括为“三个防止，一个排除”。防止微尘直接侵入室内，防止微粒堆积，尽量防止微粒的发生，把室内发生的尘粒有效、迅速排除。

药厂的空调通风系统怎样消毒?

1、目前药厂常用的消毒服务方法有臭氧、杀孢子剂（擦拭用） 、甲醛、汽化过氧化氢。臭氧常温下为淡蓝色气体，有特殊气味。臭氧通过氧原子的氧化破坏微生物膜结构，从而达到杀菌的目的。臭氧因其容易获得，对接触的物质腐蚀性相对较小，可自然降解为氧气，对人的危害低，被广泛用于药厂空调系统的消毒。

2、还是建议空调系统内配置空气消毒净化器，臣工消毒净化产品实现了颗粒物、微生物、病毒的一次性过滤和杀灭，并兼具祛除甲醛、PM5等污染物的功能，灭菌率可达99%以上；实现人机共存的同时，达到消毒净化二合一的功效。

3、在制药厂，一般来说，洁净区面积较大，多有中央空调净化系统完成对各洁净区的净化消毒。传统的消毒方法是用甲醛熏蒸，如上所述，甲醛熏蒸的弊病不少，用臭氧消毒来代替是一个好方法。其方法是将臭氧发生器直接放在空调净化系统的风道中，称为内置臭氧发生器。

4、推荐上海梵通生物消毒服务汽化过氧化氢消毒。上海梵通生物科技在药厂生产企业空调系统消毒灭菌方面，积累了非常丰富的经验和服务案例，公司研发的消毒机器人kino， 能够为药厂的洁净车间和空调系统进行高水平消毒，是药厂大消毒、药厂空调、医疗器械消毒的有效方法，是药厂霉菌爆发的杀手。

医药洁净室空调系统运行后送风量不足的原因有哪些

空调洁净度低：长期使用未进行清洗和维护的空调容易积累大量灰尘和污垢，堵塞空调风道，导致空气流动不畅，影响空调风量输出。空调风机故障：空调风机是空调中关键部件之一，如果风机转速异常或叶片损坏，会影响空调风量的输出。

随着空调系统运行时间的延长，初中效过滤器会被尘埃粒子附着，透风率逐渐降低，压差会逐渐上升，当初始压力达到原始压差的5倍警戒限时，就要准备更换或清洗，一般地在原始压差8倍时清洗或更换，不能超过原始压差的2倍，否则送风量不够，洁净区换气次数达不到。

普通洁净室按每小时换气10次计算，手术室的送风量由换气次数按《医院洁净手术部建筑技术规范》表0.1确定， 其中Ⅰ级手术室按照断面风速给出了要求。送风量=室内面积x室内净高度x10次 新风量=送风量x20 舒适空调主要考虑温湿度；净化空调主要考虑净化过滤，换气次数，其次再考虑温湿度。

首先要保证洁净室的洁净度在静态下要符合要求，在静态条件下，主要影响因素一般 有送风量也就是换气次数、高效过滤器是否漏、压差；在动态情况下，生产的物料、设备、人员、卫生等都能对洁净度造成影响。

医药的我不是很了解，但是电子的是先保证送风量，实现换气次数，再通过调整回风量保证压差。后期有波动，需要再次微调。

设置值班风机的系统当净化空调系统间歇运行时，为防止系统停运后室外污染空气通过围护结构的缝隙或从新风口进入洁净室，可以设置值班风机。值班风机的风量按维持室内预定正压值所需换气次数确定；如果洁净室内的排风系统全天运行或在非生产时减少风量运行，则值班风机的风量还应考虑排风系统的排风量。

医药设备厂仓库有空调么

有。面积上万平方米的药品仓库，如果严格按照GSP标准中的有关阴凉库、常温库的制冷要求类配置中央空调，仓库内温湿度需全年控制在阴凉库及常温库的温度和湿度范围内。

医药仓库当库管员冷不冷冬天：医药仓库当库管员冬天肯定冷，现在用于取暖的设备比较多，用不着担心。

你好，恒温恒湿中央空调的造价，大约是普通中央空调的2-3倍。也就是说，造价要达到500-600一个平方的样子 你600平的仓库，而且带监控的，那么应该预算30-35万的样子了。不建议选太差的牌子，不然出了故障，药品坏了就不是机器省下的那点钱能弥补的了。

医药企业的空调系统和洁净空调的区别

制药厂的洁净厂房，主要是用来每个人员的消毒杀菌和卫生处理。甚至于对进出货物也可以进行消毒杀菌处理。这个是一般制药厂必须要求达到的，这个也是个硬性规定。洁净厂房里面的设施设备都要达到相关规定要求，这个是每年都要检查的。一般特别是抗生素制药厂和消炎制药厂都会要求这么去做。

为了避免滞尘问题的出现，在接头和管道选择上不要选择软接头和软管，同时需要对空调内系统部件进行定期的清洗，避免水分和微粒以及局部高湿的出现。

洁净区及空调净化系统性能确认结论写法可参考下方内容。洁净室内有登记。多种工序时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级。医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。

每个不同用户、不同洁净要求的区域单独安装空调或者是单独实现送风和回风即可。对于特殊用途区域用的洁净空调系统，最好、最可靠、最彻底的办法是分不同的区域单独设置洁净空调。实在做不到的，最起码要做到每个不同区域单独设置送风和回风系统，确保每个区域的风系统都独立。

净化空调系统自净时间一般为两个小时。净化空调系统是控制对洁净室内洁净环境产生影响的室外物质，如粉尘、烟雾、微生物等，多用在医药卫生、食品加工、微电子工程等。

第二是最新的国际标准ISO14644-1，一般分为9个等级，1级为最高。第三个是GMP制药行业采用的世卫组织的分级标准，用ABCD区分洁净区的级别。这三个等级是可以互通的，国际ISO14644的class5相当于GMP的A级、B级（美国209E的百级）、class7相当于C级（万级）、class8相当于D级（十万级）。