小儿使用布地奈德喷雾剂安全吗?

布地奈德鼻喷雾剂是治疗过敏性鼻炎与血管运动性鼻炎常用的类固醇类激素喷鼻剂，副作用不大，常见的有鼻出血、鼻腔干燥，比较少见的有皮肤荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒等。

布地奈德鼻喷雾剂3岁儿童可以使用，但因不同人身体条件不同，所以使用前应该咨询医生。可能的不良反应如下：可能发生轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶；口咽部念珠菌感染；速发或迟发的变态反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛；精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。

我们再讨论一下布地奈德鼻喷雾剂是不是有副作用。大概有百分之五的病人会感受到部分的刺激性，而较为普遍的的副作用有呼吸道的病症。另外我们应当对于此事药多方面留意的是，假如长期性大使用量的应用该药物，那麼很有可能会产生激素类药物的全身功效，而且可能会对少年儿童的成长发育造成一定的影响。

布地奈德喷雾一般指布地奈德鼻喷雾剂，其属于耳鼻喉科常用的药物，临床上较为常见，大部分患者使用后副作用较少，但也有少部分患者使用后可能会出现咽喉部不适、皮肤过敏、胃肠道反应、神经系统反应等副作用。

如何查询国内外临床试验登记信息?

1、如果是要查询国内外的临床试验登记信息推荐使用数据库查询，包含了全球临床试验数据库和中国临床试验数据库。中国临床试验数据库收录了CDE和ChiCTR这两个平台登记的所有临床试验详细信息，可以实时监测获批临床药物的研发进度及最新动态，和各个药物数据库相关连，能帮助在研发立项或购买新产品时提供决策依据。

2、美国临床信息公示数据库。中国临床登记与公示平台。药物临床试验登记与信息登记平台。

3、在数据库中可以在中国临床试验数据库和全球临床试验数据库中查询所需要数据，在数据库中查询数据更加利于分析，还能查询到全球药物研发数据，研发动态，研发趋势等。中国临床试验数据库收录了5万余条药品审评中心（CDE）和中国临床试验注册中心两大平台登记的所有临床试验详细信息。

医药数据库对于仿制药的研发提供什么样的数据?

1、医药数据库对于仿制药的研发不止提供以上的数据，还能提供药理毒理数据，一致性评价数据、医疗器械数据等等，为药物研发提供支持。

2、这种问题，首先对于数据库对于药物的立项和研发是有帮助的，药物的研发信息、药物的市场信息，药品审评信息、国内外上市信息、药品销售数据等，这些对于立项人员都是所需要的数据。对于医药信息、市场信息等对于仿制药立项而言。

3、在医药数据库的众多选择中，药智数据与药融云无疑是最受关注的两位竞争者。在国内仿制药市场蓬勃发展的背景下，它们在数据支持和功能上各具特色，帮助药企和研究者进行关键决策。让我们通过深入剖析，一窥究竟。

4、仿制药是其中相对于比较简单的一种，主要是了解原研药临床前研究，能在数据库中搜索到相对完整的申报资料，这些资料有助于辅助药品申报。在数据库中有全球医药文献数据、药理毒理数据、还有药物报告数据，查询临床前药物研究资料。

药融云精准吗?

翻阅大量的网站数据效率是非常底的，医药数据库的出现正好解决了这两个问题，目前正在使用药融云的医药数据库其中的数据还是精准的，刚开始还对比了多个官方网站查了很多资料，对比下来药融云的数据比一些官网还要齐全。

如果是这两者相比，药融云数据库比较精准一点，都是同为医药数据库中顶尖的存在。

根据提问简单介绍一下药融云和咸达数据库。在数据量上 咸达目前数据库量也比较多，包含基础型数据库、组合型数据库、功能型数据库；大大小小数据库几十个，而药融云数据包含（研发、市场、投资、器械、审评等）共一百多个数据库。

功能上的较量药智网的基础检索功能强大，包括模糊与精准搜索，热点及条件筛选，而药融云则在此基础上扩展了中英文检索和智能化搜索，帮助用户深入了解国内外药物研发的全貌。在审评注册方面，药融云的可视化进度追踪更为直观，对优先审评等特殊品种的处理也更为细致。

药融云一致性评价 数据精准：与多个数据源进行对比，校准数据的真实性，保证及时更新的前提下达到较高的准确率。多维度：将一致性评价数据与药品批文、中国审评、中国临床试验、参比制剂备案、国家集采等重点/热门数据库关联起来。

我们企业在做药物的研发立项的时候，一般都会使用药融云医药大数据去查询很多相关的药物的信息，会查询药物市场，专利等等，研发会看一些全球的文献，药物的临床试验，靶点，等等，一些注册人员会看一些审评情况，避免了数据收集不完整，冗余多，花费时间多，数据不精准的问题。

怎样查询国内药物临床数据?

药智网是一个全面的平台，通过关键词（如试验题目、药物名称、登记号）和条件筛选（试验状态、分类和时间）轻松查找临床数据。尽管界面略显陈旧，但数据更新及时，足以满足大部分需求。药渡的临床研究数据库支持模糊查询、关键词、条件和日期筛选，对于快速定位数据非常便捷。

查询方式可以在“临床试验数据库”中查询通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度，检索到临床试验的详细信息。

国内一般药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台，这两个官方平台所登记的试验种类，涵盖了药物的一到三期临床试验，以及生物等效性试验。国外可以使用clinicaltrials查询药物的临床试验数据。

国字号医药怎么申报

1、合同研究组织CRO（Contract Research Organization）专业从事药品研发服务的机构。

2、根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。

3、“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。

4、健字号：就是保健品类，国家不把它列为药物，说白了就是你用这种药去治病几乎看不到什么疗效。 消字号：是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。

5、注册方法如下：申办人提供法人和股东的身份证复印件，提供公司名称2-10个，写明经营范围，出资比例。准备注册材料。新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的身份证各一份以及相应要求的材料，由公安部门刻出公章、财务章、法人章、全体股东章、公司名称章等。办理公司营业执照。

6、按照卫生部和药监总局的有关规定：我国对医药保健品和国产特殊用途化妆品、进口（特殊）化妆品实行卫生许可证、消毒用品、保健用品等实行部委审批制度，产品必须严格履行卫生部规定的一套检测、报批程序，方可取得合法的卫生许可批件。